Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Исследование кала на углеводы

Исследование кала на углеводы является методом анализа, позволяющим определить наличие и количество углеводов в образце кала. Углеводы, такие как сахара и клетчатка, являются важными компонентами пищи и могут служить источником энергии для организма.
Арт: К005
Биоматериал:
Кал
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
Диалаб
Арт: К005
590 ₽

Зачем нужно это исследование?

Оно может помочь выявить ряд заболеваний, например, мальабсорбцию углеводов. Мальабсорбция углеводов возникает, когда организм не способен правильно усваивать или перерабатывать определенные типы углеводов. Исследование кала на углеводы может помочь выявить нарушения в пищеварении углеводов, такие как лактозная непереносимость или синдром раздраженного кишечника.

Изменения в уровне углеводов в кале также могут свидетельствовать о нарушениях в пищеварительном процессе. Например, повышенное содержание углеводов может указывать на сниженную эффективность пищеварения или нарушения микробиоты кишечника.

Анализ кала на углеводы также может быть одним из методов для диагностики бактериального перероста тонкой кишки, так как он позволяет выявить изменения в уровне углеводов, связанные с этим нарушением.

Как проводится этот анализ?

Для проведения анализа кала на углеводы обычно необходимо предоставить образец свежего кала в специальную лабораторию. Точный протокол сбора образца и инструкции могут отличаться в зависимости от конкретной лаборатории и теста, поэтому важно обратиться к медицинскому специалисту или следовать инструкциям, предоставленным лабораторией.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Исследование кала на углеводы
590 ₽