Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку

Trichomonas vaginalis

Трихомонада влагалища — это одноклеточный простейший микроорганизм, вызывающий инфекцию половой системы человека, известную как трихомониаз (также трехомоноз). Эта инфекция передается половым путем и может поражать мужчин и женщин, но чаще всего влияет на женскую половую систему.
Арт: Ц120
Биоматериал:
ПЦР соскоб
Срок:
2 рабочих дня
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Ц120
230 ₽

Как возникает Trichomonas vaginalis?

Трихомонада влагалища передается через половой контакт с инфицированным партнером, особенно во время незащищенного сексуального акта. Микроорганизм находится в выделениях из влагалища у женщин и в выделениях из уретры у мужчин. Несоблюдение правил гигиены и множественные половые партнеры могут увеличить риск заражения трихомониазом.

Как лечится Trichomonas vaginalis?

Трихомониаз лечится антибиотиками, обычно метронидазолом или тинидазолом. Эти препараты уничтожают микроорганизм и приводят к исчезновению инфекции. При лечении трихомониаза рекомендуется также провести тестирование и лечение сексуальных партнеров, чтобы предотвратить повторные заражения.

Зачем нужна диагностика Trichomonas vaginalis?

Диагностика позволяет выявить инфекцию на ранней стадии, когда у пациента могут быть минимальные или отсутствующие симптомы. Раннее обнаружение позволяет начать лечение раньше и предотвращает осложнения.

Диагностика также помогает выявить инфекцию у партнеров, которые могут быть носителями и передавать микроорганизм обратно. Лечение всех зараженных партнеров помогает предотвратить повторные заражения.

Почему нужна диагностика Trichomonas vaginalis с помощью ПЦР?

ПЦР (полимеразная цепная реакция) — это высокочувствительный и специфичный метод диагностики, который позволяет обнаруживать генетический материал микроорганизма в образцах. ПЦР-диагностика Trichomonas vaginalis обладает высокой чувствительностью и точностью, что делает ее эффективным инструментом для выявления инфекции, особенно в случаях, когда другие методы могут быть менее чувствительными или требуют большого количества образца.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
31 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
36 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 900 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 900 ₽
Trichomonas vaginalis
230 ₽