Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-61-94 report@progen.ru Написать в поддержку

Анализ микроделеций Y-хромосомы (AZF)

Молекулярно-генетическое исследование участка длинного плеча Y-хромосомы Yq11.21-q21.23 на наличие микроделеций в субрегионах AZFa, AZFb, AZFc.
Арт: Ч108
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Консультация генетика:
Платно
Арт: Ч108
4 000 ₽

Что это?

Анализ микроделеций Y-хромосомы (AZF) — это молекулярно-генетическое исследование участка длинного плеча Y-хромосомы Yq11.21-q21.23 на наличие микроделеций в субрегионах AZFa, AZFb, AZFc.

Зачем?

Микроделеции в AZF-локусе приводят к нарушению сперматогенеза разной степени тяжести, от умеренной олигозооспермии до азооспермии. Генотипирование AZF-локуса проводится с методом полимеразной цепной реакции(ПЦР) в режиме реального времени.

Кому оно необходимо?

Исследование рекомендовано для пациентов с нарушениями сперматогенеза, с бесплодием, при неудачных попытках ЭКО или замирании беременности.

Что я узнаю?

Это исследование позволяет выявить наличие генетической причины нарушения сперматогенеза, обусловленных микроделециями в субрегионах AZFa, AZFb, AZFc.

Доступные тесты

Одноплодная
Анеускрин — для одноплодной беременности
Панель исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью выявляет нарушения в структуре или количестве хромосом у плода. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Трисомия 16
Трисомия 18
Трисомия 13
Трисомия 21
Моносомия 45,X
Трисомия 22
+3
13 000 ₽
Многоплодная
Анеускрин Plus — для многоплодной беременности
Панель разработана специально для многоплодной беременности. Она исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью определяет нарушения в структуре или количестве хромосом у плодов. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом, а также мутаций в генах, связанных с летальными моногенными заболеваниями.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром Меккеля-Грубера
Ахондрогенез lb Фракаро
Ателостеогенез, тип II
Дисплазия де ла Шапеля
Диастрофическая дисплазия
+4
27 000 ₽
Базовая
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
32 000 ₽
115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
57 000 ₽
Анализ микроделеций Y-хромосомы (AZF)
4 000 ₽