Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку

Анализ микроделеций Y-хромосомы (AZF)

Молекулярно-генетическое исследование участка длинного плеча Y-хромосомы Yq11.21-q21.23 на наличие микроделеций в субрегионах AZFa, AZFb, AZFc.
Арт: Ч108
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Консультация генетика:
Платно
Арт: Ч108
4 000 ₽

Что это?

Анализ микроделеций Y-хромосомы (AZF) — это молекулярно-генетическое исследование участка длинного плеча Y-хромосомы Yq11.21-q21.23 на наличие микроделеций в субрегионах AZFa, AZFb, AZFc.

Зачем?

Микроделеции в AZF-локусе приводят к нарушению сперматогенеза разной степени тяжести, от умеренной олигозооспермии до азооспермии. Генотипирование AZF-локуса проводится с методом полимеразной цепной реакции(ПЦР) в режиме реального времени.

Кому оно необходимо?

Исследование рекомендовано для пациентов с нарушениями сперматогенеза, с бесплодием, при неудачных попытках ЭКО или замирании беременности.

Что я узнаю?

Это исследование позволяет выявить наличие генетической причины нарушения сперматогенеза, обусловленных микроделециями в субрегионах AZFa, AZFb, AZFc.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
31 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Панель безопасно оценивает риски для 8 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
36 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY — Расширенная панель на 12 синдромов
Панель безопасно оценивает риски для 12 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 900 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY — Расширенная панель для двойни
Панель разработана специально для беременности двойней. Она безопасно оценивает риски для 7 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 900 ₽
Анализ микроделеций Y-хромосомы (AZF)
4 000 ₽