Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку
Онлайн
Материал
21 февраля 2024 год

Начните свой путь к здоровью вместе с PROGEN

Зачем нужно регулярно сдавать анализы?

Регулярное тестирование может помочь выявить проблемы со здоровьем на ранней стадии, когда они поддаются лечению. Например, регулярный скрининг на такие состояния, как рак или диабет, может помочь выявить эти заболевания до того, как они вызовут серьезные проблемы.

Узнайте больше о тестах и анализах, доступных в PROGEN

У нашего центра огромный опыт тестирования на широкий спектр заболеваний. Вы можете узнать больше о возможностях тестирования в разделе общеклинических анализов. Записаться можно по телефону 8 (499) 677-52-22 или в чате.

Узнать больше

Тестирование также может помочь отслеживать существующие состояния и гарантировать эффективность лечения. Ваш лечащий врач может порекомендовать конкретные тесты, основанные на вашем возрасте, истории болезни и других факторах.

Какие общеклинические анализы нужно сдавать регулярно?

Конкретные анализы, которые вам необходимы, зависят от вашего возраста, пола, истории болезни и факторов образа жизни. Также существуют общие рекомендации.

Вот некоторые общие тесты, которые обычно рекомендуются взрослым:

Измерение давления

Измерение артериального давления: Не реже одного раза в два года, чаще, если у вас высокое кровяное давление.

Биохимия крови

Регулярная проверка с 20 лет на креатинин, мочевину, общий белок, белковые фракции, глюкозу, фосфатазу щелочную, холестерин общий (ХС), билирубин общий.

Анализ крови на уровень глюкозы (сахара)

Начиная с 45 лет или раньше, если у вас есть факторы риска развития диабета, такие как избыточный вес или семейный анамнез.

Общий анализ мочи

Анализ позволяет выявить различные составляющие мочи, такие как клетки, цилиндры, кристаллы, бактерии и другие элементы, которые могут быть связаны с различными заболеваниями и состояниями.

Скрининг на колоректальный рак

Начиная с 45 лет или раньше, если у вас есть факторы риска или семейный анамнез.

Тестостерон

Для мужчин старше 40 лет

Маммография

Начиная с 40-50 лет, в зависимости от факторов риска, а затем регулярно, как рекомендует ваш лечащий врач.

Скрининг на рак предстательной железы

Начиная с 50 лет или раньше, если у вас есть факторы риска или семейный анамнез.

Регулярные обследования могут помочь выявить проблемы со здоровьем на ранней стадии, когда они часто поддаются лечению. Они также могут помочь контролировать общее состояние вашего здоровья и отслеживать любые изменения с течением времени. Это может быть важно для лечения хронических заболеваний или выявления новых проблем со здоровьем.

Биохимический анализ крови на кальций
Лабораторное исследование, которое выполняется для измерения концентрации кальция в крови пациента. Кальций - это важный минерал, который выполняет множество ключевых функций в организме человека. Этот анализ помогает врачам оценить уровень кальция в организме пациента и выявить любые аномалии в его содержании.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
170 ₽
Биохимический анализ крови на холестерин общий
Лабораторное исследование, направленное на определение общего уровня холестерина в плазме крови. Этот анализ используется для оценки уровня липидов в организме и оценки риска различных сердечно-сосудистых заболеваний.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
180 ₽
Биохимический анализ крови на креатинин
Это лабораторное исследование, направленное на измерение уровня креатинина в плазме крови. Этот анализ используется для оценки функции почек и выявления возможных нарушений в работе этого органа.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
170 ₽
Анализ крови на ферритин
Биохимический анализ крови на ферритин — это лабораторное исследование, которое измеряет уровень ферритина в крови. Это помогает выявить недостаток или избыток железа, что может быть связано с различными состояниями и заболеваниями.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
530 ₽

Некоторые тесты, такие как скрининг на инфекционные заболевания, могут помочь предотвратить возникновение болезней в первую очередь. Другие тесты, как определение уровня холестерина и измерение артериального давления, важны для поддержания хорошего самочувствия и снижения риска сердечных заболеваний и инсульта.

Кроме того, регулярное тестирование позволяет медицинским работникам адаптировать свои рекомендации к вашим индивидуальным потребностям в области здравоохранения, помогая вам поддерживать оптимальное здоровье и благополучие.

Какие еще исследования можно провести в PROGEN?

Наш центр проводит широчайший спектр генетических исследований для будущих мам и пар, которые только собираются заводить детей. Мы также занимаемся генетической диагностикой бесплодия и замершей беременности.

НИПТ — лучший способ оценить риски наследственных заболеваний

Более 10 лет мы занимаемся консультированием по вопросам врождённых генетических заболеваний, в том числе синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. Вы можете записаться на консультацию и получить ответы на все вопросы о генетических причинах этого заболевания, а также оценить риск его возникновения у ваших будущих детей. Записаться можно по телефону 8 (499) 677-52-22 или в чате.

Подробнее о НИПТ

Генетические заболевания — настоящий бич XXI века. Многие из них представляют собой сложные нарушения, которые являются результатом сочетания генетических факторов и факторов окружающей среды (многофакторные, или мультифакториальные заболевания). Многие пары просто не знают о своих рисках перед зачатием ребенка. Понимание первопричин наследственных заболеваний важно для разработки эффективных методов лечения и профилактических мер.

Неинвазивные пренатальные тесты

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) — это передовой и неинвазивный метод скрининга, используемый во время беременности для оценки риска определенных генетических и хромосомных аномалий у развивающегося плода. В отличие от инвазивных пренатальных тестов, таких как амниоцентез или забор ворсинок хориона (CVS), которые сопряжены с небольшим риском осложнений, НИПТ — это простой анализ крови, который представляет минимальный риск как для матери, так и для плода.

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽

НИПТ продемонстрировал замечательную точность в скрининге распространенных хромосомных аномалий, включая трисомии и анеуплоидии половых хромосом. Эти исследования предоставляют убедительные доказательства надежности НИПТ и способствовали его широкому внедрению в дородовой уход.

Анеускрин — исследование при замершей беременности

Анеускрин — это молекулярно-генетическое исследование, цель которого — диагностировать генетические причины замершей беременности. Это уникальная разработка центра PROGEN, мы проводим это исследование с момента нашего основания в 2014 году. За это время мы провели больше 60 000 исследований.

Расширенное
Анеускрин Plus

«Анеускрин PLUS» - это молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности на хромосомные и летальные моногенные заболевания.

Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
15 000 ₽
Стандарт
Анеускрин
Анеускрин — это молекулярно-генетическое исследование, которое исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
12 500 ₽

Знание конкретной причины позволит разработать скорректированную стратегию новой беременности. Ваш консультрующий врач изучит результаты теста и скажет вам, какие вспомогательные репродуктивные технологии помогут обойти диагностированные риски.

Материалы по этой теме

Все материалы
Онлайн Начните свой путь к здоровью вместе с PROGEN
21 февраля 2024 год
Начните свой путь к здоровью вместе с PROGEN
Регулярное тестирование может помочь выявить проблемы со здоровье...
Онлайн Какие генетические варианты влияют на мышечную силу?
7 июля 2022 год
Какие генетические варианты влияют на мышечную силу?
Мышечная сила является ключевым показателем физических способност...